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      行業資訊

         
      當地時間7月10—11日,由中國醫藥生物技術協會、中國醫藥企業管理協會、蘇州市相城區人民政府指導的2022(第三屆)中國抗病毒藥物研發大會在蘇州市相城區成功舉辦,現場匯集了來自國內近200名國內抗病毒藥物領域專家學者、醫藥企業、創新研究項目團隊、投融資機構代表,此次大會以“百年變局 聚力創新”為主題,共謀抗病毒藥物創新,共同展...
      7月11日,2022第三屆中國抗病毒藥物研發大會在蘇州舉行,來自國內近200名抗病毒藥物領域的專家學者代表集聚一堂。會上,前沿生物董事長、首席科學家謝東博士帶來了《新冠小分子藥物福布特韋(FB2001)最新進展》的主題演講,重點介紹了公司在研抗新冠小分子藥物FB2001(通用名:福布特韋)的最新進展情況。據介紹,FB2001是前沿生物在疫情暴...
      證券時報e公司訊,7月12日,前沿生物發布消息,近期,公司委托中科院武漢病毒所評價了FB2001霧化吸入給藥和滴鼻給藥對Omicron株感染小鼠的體內藥效,研究結果顯示,FB2001經霧化吸入和滴鼻給藥均顯示了極強的抗病毒作用,可以顯著降低小鼠肺部的病毒載量。相對于對照組,經霧化吸入FB2001可以降低肺部病毒載量4.6 log10 copies/ml,相...
      “國產新冠藥何時上市大家都很期待。實際上,作為一種創新藥,像輝瑞的新冠特效藥Paxlovid,從研發到上市只用了兩年時間,這樣的速度已經非??炝?,在以前想都不敢想。我們公司在研的抗新冠藥物FB2001,也是效仿輝瑞的做法,將Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗連到一起,從而加快臨床試驗的進度?!?在7月11日舉行的2022(第三屆)中國抗病毒藥物研發大會間隙...
      科技日報記者 金鳳自2018年5月獲得國家藥監局頒發的新藥證書4年后,全球首個抗HIV長效融合抑制劑艾可寧再迎新進展。近日,國際權威醫學期刊《傳染病雜志》(Journal of Infection)發表了艾可寧三期臨床試驗48周的最終結果。研究顯示,將艾可寧聯合克力芝的兩藥簡化方案,用于治療初治失敗的艾滋病毒感染者,可讓患者獲得快速持久的病毒...
      6月17日,國內創新藥領軍企業前沿生物(688221)自主研發的抗艾滋病長效新藥艾可寧(通用名:艾博韋泰)在阿塞拜疆的上市啟動會正式舉辦。這是繼厄瓜多爾、柬埔寨后,艾可寧獲批進入的第三個海外國家。作為全球首個獲批的長效HIV融合抑制劑,艾可寧海外市場的布局與拓展,在一定程度上提振了我國創新藥出海的信心。核心產品光環加持前沿生...
      據《科創板日報》記者觀察,今年已來,已有澤璟制藥-U、神州細胞-U、前沿生物-U三家公司更新了新冠管線動態。這三家醫藥企業們押注新冠特效藥是出于怎樣的考慮呢?適應癥的變化又意味著什么呢? 《科創板日報》6月16日(記者 金小莫),輝瑞明星新冠治療藥物Paxlovid又一次臨床失敗。而與此同時,《科創板日報》記者注意到,今年以來已有多家科...
      記者 | 牛其昌繼注射用新冠小分子藥物啟動II/III期臨床后,前沿生物(688221.SH)又投入到針對密接者暴露后預防的臨床研究。6月15日,界面新聞從前沿生物獲悉,公司在研新冠病毒蛋白酶抑制劑FB2001,通過霧化吸入給藥用于密接者暴露后預防的臨床研究已經啟動。前沿生物認為,奧密克戎變異株傳播速度快、潛伏期短、隱匿性強,暴露后預防對...
      【前沿生物:已與全球頭部CRO簽訂合同 推動在研新冠特效藥FB2001的臨床開發】《科創板日報》16日訊,記者從前沿生物獲悉,針對其在研新冠特效藥FB2001,企業已與全球最大的CRO企業簽訂了合同,計劃在全球20多個國家的200多個臨床試驗點開展臨床?!跋M浇衲昴甑椎臅r候,可以得到中期試驗的數據分析,以支持公司于今年底、明年初申報緊急...
      上證報中國證券網訊 6月15日,上證報記者從前沿生物了解到,公司在研新藥FB2001(通用名:福布特韋)霧化吸入給藥用于新冠密接者暴露后預防的臨床研究正式啟動?! ∪涨?,上海瑞金醫院發起了一項IIT研究(研究者發起的臨床研究),評價霧化吸入FB2001用于新冠密接者暴露后預防的有效性和安全性。據介紹,這款進入臨床研究的FB2001是抗新冠...
      前沿生物謝東  4月28日,位于南京江寧“藥谷”的前沿生物傳來一則好消息,該公司與中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所合作開發的抗新冠小分子藥物FB2001,獲批開展Ⅱ/Ⅲ期國際多中心臨床試驗?! B2001獲批進入臨床Ⅱ/Ⅲ期試驗,讓董事長謝東甚感欣慰?!斑@意味著新藥離成功上市又邁出了一大步?!盕B2001擬用于治療新冠肺炎...
      減少脆弱人群因感染新冠后重癥率和死亡率,是防控工作的重點之一,新冠肺炎重癥治療中,開發新藥不容忽視。人民日報健康客戶端根據國家藥監局、各藥企公告梳理發現,截至目前,我國尚無新冠重癥藥物獲批上市。新冠重癥藥物研發到底難在哪?人民日報健康客戶端專訪了前沿生物董事長、首席科學家謝東,了解到國產新冠重癥藥物研發的背后,...

      創新解決方案,促進人類健康

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